Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решение о прекращении регистрации 12 лекарственных препаратов. Соответствующая информация была опубликована в данных Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Сказано «нет» восьми препаратам индийского производства
В числе отзываемых лекарств — восемь препаратов, произведенных индийской компанией Jodas Expoim, которая также выступает в роли держателя регистрационных удостоверений в России. Вот перечень ключевых препаратов:
- Джамсул (амоксициллин [сульбактам]) — порошок для внутривенного и внутримышечного введения;
- Вилператин (триентин) — капсулы;
- Эртапенем — лиофилизат для инъекций;
- Фиратибант (икатибант) — раствор для подкожного введения;
- Урапидил — раствор для инъекций;
- Диплам (рисдиплам) — порошок для приема внутрь;
- Джорелимпа (имипенем+[релебактам]) — порошок для инъекций;
- Кабозантиниб Дж — таблетки.
Все эти препараты получили регистрацию в 2023-2024 годах, за исключением антибиотика «Эртапенем», который был зарегистрирован всего лишь в начале 2025 года.
Другие отмененные препараты
Как сообщается, отзыв затрагивает и несколько других препаратов, которые также требуют внимания:
- «Фортазим» (цефтазидим) — инъекционный препарат от компании Agio Pharmaceuticals;
- «Леветирацетам солофарм» — таблетки, произведенные российской компанией «Гротекс»;
- «Зиаген» (абакавир) — препарат для антиретровирусной терапии от ViiV Healthcare;
- «КонтрДиар» (нифуроксазид) — противомикробное средство от словенской компании Krka.
Важно отметить, что «Зиаген» был зарегистрирован в России еще в 2010 году, и с тех пор на протяжении длительного времени использовался как часть терапии для пациентов с ВИЧ.
